Mangel an Beatmungsgeräten Eine der größten ersten Reaktionen auf COVID-19 war die enorme Nachfrage nach medizinischer Ausrüstung.In den ersten Monaten der Pandemie waren Krankenhäuser weltweit mit einem Mangel an Beatmungsgeräten, Testmaterialien und persönlicher Schutzausrüstung konfrontiert.Dadurch wurden die Lieferketten unterbrochen und andere nichtmedizinische Einrichtungen dazu veranlasst, medizinische Produkte wie Gesichtsmasken und Händedesinfektionsmittel für medizinische Zwecke herzustellen.

Sicherung klinischer Studien Die FDA verfügt über Vorschriften zur Freigabe neuer medizinischer Geräte.Gemäß ihren Empfehlungen müssen Medizinprodukte der Klasse III – Geräte, die zur Erhaltung des Lebens notwendig sind – strengeren Tests unterzogen werden, um auf den Gerätemarkt zu gelangen.Ein Teil dieser Zulassung, die Zulassung vor dem Inverkehrbringen, erfordert klinische Tests. Hersteller führen diese Tests jedoch normalerweise in Krankenhäusern durch, und Krankenhäuser sind aufgrund der dort lebenden Tausenden von COVID-19-Patienten weitgehend überlastet.Dies hat es denjenigen, die neue Beatmungsgeräte entwickeln, bei denen es sich um medizinische Geräte der Klasse III handelt, erschwert, auf den Markt zu kommen, was den Gerätemangel noch verschärft.Glücklicherweise arbeitet die FDA jetzt mit Unternehmen zusammen, um neue Beatmungsgeräte für medizinische Zwecke auf den Markt zu bringen. Die steigende Nachfrage nach tragbaren Geräten führte zu einem enormen Anstieg der häuslichen medizinischen Versorgung.Dazu gehört, dass Patienten ihren Gesundheitszustand überwachen und bei anderen Gesundheitsthemen an der Telemedizin teilnehmen.Eine indirekte Auswirkung von COVID-19 auf den Markt für medizinische Geräte war somit eine erhöhte Nachfrage nach tragbaren medizinischen Geräten.Geräte zur Fernüberwachung von Patienten, Geräte zur Glukoseüberwachung und Insulinpumpen gehören zu den Geräten, deren Nachfrage gestiegen ist.