Carenza di apparecchiature respiratorie Una delle principali risposte iniziali al COVID-19 è stata l'incredibile domanda di apparecchiature mediche.Nei primi mesi della pandemia, gli ospedali di tutto il mondo hanno dovuto far fronte alla carenza di dispositivi respiratori, forniture per test e dispositivi di protezione individuale.Ciò ha interrotto le catene di approvvigionamento e ha indotto altre strutture non mediche a creare prodotti medici come maschere per il viso e disinfettante per le mani di livello medico.

Backup della sperimentazione clinica La FDA ha regolamenti relativi al rilascio di nuove apparecchiature mediche.In base alle loro raccomandazioni, i dispositivi medici di Classe III, dispositivi necessari per sostenere la vita, devono essere sottoposti a test più rigorosi per entrare nel mercato delle apparecchiature.Parte di questa approvazione, l'approvazione prima dell'immissione sul mercato, richiede test clinici. Tuttavia, i produttori in genere eseguono questi test negli ospedali e gli ospedali sono ampiamente supportati a causa delle migliaia di pazienti COVID-19 che vi risiedono.Ciò ha reso difficile l'immissione sul mercato di coloro che sviluppano nuovi ventilatori, che sono dispositivi medici di classe III, aggiungendosi alla carenza di apparecchiature.Fortunatamente, la FDA sta ora collaborando con le aziende per ottenere nuovi ventilatori per uso medico.Ciò include i pazienti che monitorano la loro salute e partecipano alla telemedicina per altri problemi sanitari.Pertanto, un impatto indiretto del COVID-19 sul mercato delle apparecchiature mediche è stato un aumento della domanda di dispositivi medici portatili.I dispositivi di monitoraggio remoto del paziente, i dispositivi di monitoraggio del glucosio e le pompe per insulina sono tra i dispositivi che sono aumentati nella domanda.