Tekorten aan ademhalingsapparatuur Een van de grootste eerste reacties op COVID-19 was de duizelingwekkende vraag naar medische apparatuur.In de eerste maanden van de pandemie werden ziekenhuizen wereldwijd geconfronteerd met een tekort aan beademingsapparatuur, testbenodigdheden en persoonlijke beschermingsmiddelen.Dit verstoorde toeleveringsketens en zorgde ervoor dat andere niet-medische voorzieningen medische producten maakten, zoals gezichtsmaskers en handdesinfecterend middel van medische kwaliteit.

Back-up van klinische proeven De FDA heeft voorschriften met betrekking tot het vrijgeven van nieuwe medische apparatuur.Volgens hun aanbevelingen moeten medische apparaten van klasse III - apparaten die nodig zijn om in leven te blijven - strengere tests ondergaan om de apparatuurmarkt te betreden.Een deel van deze goedkeuring, premarket-goedkeuring, vereist klinische tests. Fabrikanten voeren deze tests echter doorgaans uit in ziekenhuizen, en ziekenhuizen hebben grotendeels een back-up vanwege de duizenden COVID-19-patiënten die daar verblijven.Dit heeft het moeilijk gemaakt voor degenen die nieuwe beademingsapparaten ontwikkelen, dit zijn medische hulpmiddelen van klasse III, om op de markt te komen, waardoor het tekort aan apparatuur nog groter wordt.Gelukkig werkt de FDA nu samen met bedrijven om nieuwe ventilatoren voor medisch gebruik op de markt te brengen. Toename vraag naar draagbare apparaten Waarschuwingen voor beschutting ter plekke zorgden voor een enorme stijging van de medische zorg thuis.Dit geldt ook voor patiënten die hun gezondheid monitoren en die deelnemen aan telegeneeskunde voor andere zorgkwesties.Een indirecte impact van COVID-19 op de markt voor medische apparatuur was dus een toegenomen vraag naar draagbare medische apparaten.Apparaten voor patiëntbewaking op afstand, apparaten voor glucosemonitoring en insulinepompen behoren tot de apparaten waarnaar de vraag is toegenomen.