呼吸器設備の不足 新型コロナウイルス感染症に対する最大の初期対応の 1 つは、医療機器に対する驚異的な需要でした。パンデミックの最初の数か月間、世界中の病院は呼吸器、検査用品、個人用保護具の不足に直面しました。これによりサプライチェーンが混乱し、他の非医療施設がマスクや医療グレードの手指消毒剤などの医療製品を製造するようになりました。

臨床試験のバックアップ FDA には、新しい医療機​​器のリリースに関する規制があります。彼らの勧告によれば、クラス III の医療機器（生命を維持するために必要な機器）は、機器市場に参入するためにより厳格なテストを受ける必要があります。この承認の一部である市販前承認には臨床試験が必要ですが、通常、メーカーはこの試験を病院で実施しており、病院には数千人の新型コロナウイルス感染症患者が居住しているため、病院はほとんどバックアップを受けています。このため、クラスIIIの医療機器である新しい人工呼吸器を開発している企業が市場に投入することが困難になり、機器不足がさらに深刻になっている。幸いなことに、FDA は現在、医療用に新しい人工呼吸器を発売するために企業と協力しています。ポータブル機器の需要の増加屋内退避警告により、在宅医療が大幅に増加しました。これには、自分の健康状態を監視したり、他の医療問題について遠隔医療に参加したりする患者も含まれます。したがって、医療機器市場に対する新型コロナウイルス感染症の間接的な影響は、ポータブル医療機器の需要の増加でした。遠隔患者監視デバイス、グルコース監視デバイス、インスリンポンプなどは、需要が増加しているデバイスです。