La Food and Drug Administration américaine a accordé samedi soir une autorisation d'utilisation d'urgence pour le vaccin COVID-19 de Johnson & Johnson.Le vaccin est le troisième autorisé aux États-Unis et le premier à ne nécessiter qu'une seule injection, qui peut être expédiée à des températures de réfrigérateur.

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"L'autorisation de ce vaccin élargit la disponibilité des vaccins, la meilleure méthode de prévention médicale pour COVID-19, pour nous aider dans la lutte contre cette pandémie, qui a fait plus d'un demi-million de morts aux États-Unis", a déclaré la commissaire par intérim de la FDA, Janet. Woodcock a déclaré dans une annonce. Le vaccin utilise un adénovirus non réplicatif (Ad26) – un type de virus qui cause le rhume – pour transmettre les plans génétiques de la protéine de pointe du SRAS-CoV-2 aux cellules.La FDA l'a autorisé pour une utilisation chez les personnes âgées de 18 ans et plus. "Après une analyse approfondie des données, les scientifiques et les médecins de la FDA ont déterminé que le vaccin répond aux attentes de la FDA en matière de sécurité et d'efficacité appropriées pour l'autorisation d'un vaccin pour une utilisation d'urgence. », a déclaré Peter Marks, directeur du Center for Biologics Evaluation and Research de la FDA.« Avec l'autorisation d'aujourd'hui, nous ajoutons un autre vaccin à notre boîte à outils médicale pour lutter contre ce virus.Dans le même temps, le peuple américain peut être assuré de l'engagement inébranlable de la FDA envers la santé publique grâce à notre évaluation complète et rigoureuse des données soumises pour les vaccins destinés à prévenir le COVID-19.