A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA concedeu no sábado à noite autorização de uso emergencial para a vacina COVID-19 da Johnson & Johnson.A vacina é a terceira autorizada nos EUA e a primeira a exigir apenas uma única injeção, que pode ser enviada em temperatura de geladeira.

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“A autorização desta vacina amplia a disponibilidade de vacinas, o melhor método de prevenção médica para o COVID-19, para nos ajudar na luta contra esta pandemia, que já matou mais de meio milhão de vidas nos Estados Unidos”, comissária interina da FDA, Janet Woodcock disse em um anúncio. A vacina usa um adenovírus não replicante (Ad26) - um tipo de vírus que causa resfriados comuns - para fornecer as plantas genéticas da proteína spike SARS-CoV-2 às células.O FDA autorizou seu uso em pessoas com 18 anos ou mais. “Após uma análise completa dos dados, os cientistas e médicos do FDA determinaram que a vacina atende às expectativas do FDA quanto à segurança e eficácia apropriadas para a autorização de uma vacina para uso emergencial. ”, disse Peter Marks, diretor do Centro de Avaliação e Pesquisa Biológica da FDA.“Com a autorização de hoje, estamos adicionando outra vacina em nossa caixa de ferramentas médicas para combater esse vírus.Ao mesmo tempo, o povo americano pode ter certeza do compromisso inabalável do FDA com a saúde pública por meio de nossa avaliação abrangente e rigorosa dos dados enviados para vacinas para prevenir o COVID-19”.