De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft zaterdagavond toestemming verleend voor gebruik in noodgevallen voor het COVID-19-vaccin van Johnson & Johnson.Het vaccin is het derde dat in de VS is goedgekeurd en het eerste waarvoor slechts één injectie nodig is, die bij koelkasttemperaturen kan worden verzonden.

We hebben de apparatuur die u nodig hebt om een ​​geheel nieuw verpleegoproepsysteem te upgraden of te installeren.Laat ons u helpen een systeem op maat te bouwen dat voldoet aan de behoeften van uw personeel en de patiënten.

“De goedkeuring van dit vaccin vergroot de beschikbaarheid van vaccins, de beste medische preventiemethode voor COVID-19, om ons te helpen in de strijd tegen deze pandemie, die in de Verenigde Staten meer dan een half miljoen levens heeft geëist”, aldus FDA-commissaris Janet. Zei Woodcock in een aankondiging. Het vaccin gebruikt een niet-replicerend adenovirus (Ad26) – een type virus dat verkoudheid veroorzaakt – om de genetische blauwdrukken van het SARS-CoV-2-spike-eiwit aan cellen af ​​te leveren.De FDA heeft het goedgekeurd voor gebruik bij mensen van 18 jaar en ouder. “Na een grondige analyse van de gegevens hebben de wetenschappers en artsen van de FDA vastgesteld dat het vaccin voldoet aan de verwachtingen van de FDA voor veiligheid en effectiviteit die geschikt zijn voor de goedkeuring van een vaccin voor gebruik in noodgevallen. ", zei Peter Marks, directeur van het Center for Biologics Evaluation and Research van de FDA.“Met de goedkeuring van vandaag voegen we nog een vaccin toe aan onze medische gereedschapskist om dit virus te bestrijden.Tegelijkertijd kan het Amerikaanse volk verzekerd zijn van de niet-aflatende toewijding van de FDA aan de volksgezondheid door onze uitgebreide en rigoureuze evaluatie van de ingediende gegevens voor vaccins om COVID-19 te voorkomen.”