Cumartesi akşamı ABD Gıda ve İlaç İdaresi, Johnson & Johnson'ın COVID-19 aşısı için acil kullanım izni verdi.Aşı, ABD'de izin verilen üçüncü aşıdır ve buzdolabı sıcaklığında gönderilebilen yalnızca tek bir atış gerektiren ilk aşıdır.

Tamamen yeni bir hemşire çağrı sistemini yükseltmek veya kurmak için ihtiyacınız olan ekipmana sahibiz.Personelinizin ve hastalarınızın ihtiyaçlarına hizmet eden özelleştirilmiş bir sistem oluşturmanıza yardım etmemize izin verin.

FDA Komiseri Janet, "Bu aşının onaylanması, ABD'de yarım milyondan fazla kişinin hayatına mal olan bu salgına karşı mücadelede bize yardımcı olmak için COVID-19 için en iyi tıbbi önleme yöntemi olan aşıların kullanılabilirliğini genişletiyor" dedi. Woodcock bir duyuruda şunları söyledi: Aşı, SARS-CoV-2 başak proteininin genetik planlarını hücrelere iletmek için çoğalmayan bir adenovirüs (Ad26) (soğuk algınlığına neden olan bir virüs türü) kullanıyor.FDA, 18 yaş ve üstü kişilerde kullanılmasına izin verdi. “Verilerin kapsamlı bir analizinden sonra, FDA'nın bilim adamları ve doktorları, aşının, acil kullanım için bir aşının yetkilendirilmesine uygun olarak FDA'nın güvenlik ve etkililik beklentilerini karşıladığını belirlediler. FDA'nın Biyolojik Değerlendirme ve Araştırma Merkezi direktörü Peter Marks, dedi.“Bugünkü yetkilendirmeyle, bu virüsle savaşmak için tıbbi alet çantamıza bir aşı daha ekliyoruz.Aynı zamanda Amerikan halkı, COVID-19'u önlemek için aşılar için sunulan verileri kapsamlı ve titiz bir şekilde değerlendirerek FDA'nın halk sağlığına olan sarsılmaz taahhüdünden emin olabilir.”