Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США в субботу вечером выдало разрешение на экстренное использование вакцины Johnson & Johnson против COVID-19.Эта вакцина является третьей, разрешенной в США, и первой, для которой требуется только один укол, который можно транспортировать при температуре холодильника.

У нас есть оборудование, необходимое для модернизации или установки совершенно новой системы вызова медсестры.Позвольте нам помочь вам создать индивидуальную систему, отвечающую потребностям вашего персонала и пациентов.

«Разрешение на эту вакцину расширяет доступность вакцин, лучшего метода медицинской профилактики COVID-19, чтобы помочь нам в борьбе с этой пандемией, унесшей более полумиллиона жизней в Соединенных Штатах», — исполняющая обязанности комиссара FDA Джанет. Вудкок сказал в объявлении. В вакцине используется нереплицирующийся аденовирус (Ad26) — тип вируса, вызывающий простуду, — для доставки генетических чертежей спайкового белка SARS-CoV-2 в клетки.FDA разрешило ее использовать людям в возрасте 18 лет и старше. «После тщательного анализа данных ученые и врачи FDA определили, что вакцина соответствует ожиданиям FDA в отношении безопасности и эффективности, что соответствует разрешению вакцины для экстренного использования. », — сказал Питер Маркс, директор Центра оценки и исследований биологических препаратов FDA.«С сегодняшним разрешением мы добавляем еще одну вакцину в наш набор медицинских инструментов для борьбы с этим вирусом.В то же время американский народ может быть уверен в непоколебимой приверженности FDA общественному здравоохранению благодаря нашей всесторонней и тщательной оценке данных, представленных для вакцин для предотвращения COVID-19».