Pentadbiran Makanan dan Dadah AS pada petang Sabtu memberikan kebenaran penggunaan kecemasan untuk vaksin COVID-19 Johnson & Johnson.Vaksin itu adalah yang ketiga dibenarkan di AS dan yang pertama memerlukan hanya satu suntikan, yang boleh dihantar pada suhu peti sejuk.

Kami mempunyai peralatan yang anda perlukan untuk menaik taraf atau memasang sistem panggilan jururawat baharu.Biar kami membantu anda membina sistem tersuai yang memenuhi keperluan kakitangan anda dan pesakit.

"Kebenaran vaksin ini memperluaskan ketersediaan vaksin, kaedah pencegahan perubatan terbaik untuk COVID-19, untuk membantu kami dalam memerangi wabak ini, yang telah meragut lebih setengah juta nyawa di Amerika Syarikat," pemangku Pesuruhjaya FDA Janet Woodcock berkata dalam satu pengumuman. Vaksin itu menggunakan adenovirus yang tidak mereplikasi (Ad26)—sejenis virus yang menyebabkan selesema biasa—untuk menyampaikan pelan tindakan genetik protein spike SARS-CoV-2 kepada sel.FDA membenarkannya untuk digunakan pada orang yang berumur 18 tahun ke atas. “Selepas analisis menyeluruh data, saintis dan pakar perubatan FDA telah menentukan bahawa vaksin itu memenuhi jangkaan FDA untuk keselamatan dan keberkesanan yang sesuai untuk kebenaran vaksin untuk kegunaan kecemasan ,” Peter Marks, pengarah Pusat Penilaian dan Penyelidikan Biologi FDA, berkata.“Dengan kebenaran hari ini, kami menambah satu lagi vaksin dalam kotak peralatan perubatan kami untuk melawan virus ini.Pada masa yang sama, rakyat Amerika boleh yakin dengan komitmen tidak berbelah bahagi FDA terhadap kesihatan awam melalui penilaian kami yang menyeluruh dan rapi terhadap data yang dikemukakan untuk vaksin bagi mencegah COVID-19.”