La Food and Drug Administration degli Stati Uniti sabato sera ha concesso l'autorizzazione all'uso di emergenza per il vaccino COVID-19 di Johnson & Johnson.Il vaccino è il terzo autorizzato negli Stati Uniti e il primo a richiedere una sola iniezione, che può essere spedita a temperature di frigorifero.

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"L'autorizzazione di questo vaccino amplia la disponibilità di vaccini, il miglior metodo di prevenzione medica per COVID-19, per aiutarci nella lotta contro questa pandemia, che ha causato oltre mezzo milione di vittime negli Stati Uniti", ha dichiarato Janet, commissario facente funzione della FDA. Woodcock ha detto in un annuncio. Il vaccino utilizza un adenovirus non replicante (Ad26), un tipo di virus che causa raffreddori comuni, per fornire alle cellule i progetti genetici della proteina spike SARS-CoV-2.La FDA ne ha autorizzato l'uso in persone di età pari o superiore a 18 anni. "Dopo un'analisi approfondita dei dati, gli scienziati e i medici della FDA hanno stabilito che il vaccino soddisfa le aspettative della FDA in termini di sicurezza ed efficacia appropriate per l'autorizzazione di un vaccino per uso di emergenza ”, ha affermato Peter Marks, direttore del Centro per la valutazione e la ricerca biologica della FDA.“Con l'autorizzazione odierna, stiamo aggiungendo un altro vaccino nella nostra cassetta degli attrezzi medici per combattere questo virus.Allo stesso tempo, il popolo americano può essere certo dell'incrollabile impegno della FDA per la salute pubblica attraverso la nostra valutazione completa e rigorosa dei dati presentati per i vaccini per prevenire il COVID-19".